这种药物被称为lodamin，是肿瘤专家Dr. Judah Folkman领导下的最后几项实验之一改良而得的，他已于今年一月逝世。Folkman是肿瘤血管发生学说——通过抑制肿瘤血供发展而“饿死”它们——的先驱。

 

Lodamin是一种血管生成抑制剂，Folkman的研究队伍花了20年用于完善它。他的同事在自然生物技术杂志上写道，他们构建了一种片剂，没有副作用发生。

 

SynDevRx公司，马萨诸塞州剑桥的一家生物技术公司获得了他们的批准，该公司已招募了数名优秀的肿瘤专家进入其董事会。

 

小鼠实验显示这种药物可以作用于多种肿瘤，包括乳腺癌、成神经细胞瘤、卵巢癌、前列腺癌、脑肿瘤如成胶质细胞瘤、以及子宫癌。它可以抑制所谓的原发癌并且抑制肿瘤扩散，Ofra Benny及其波士顿儿童医院的同事报道说，她就读于哈佛医学院。

 

“采用经口途径给药后，它首先到达肝脏，这使其在抑制小鼠肝转移上尤其有效，”研究报道中写道，“肝转移在许多肿瘤中相当常见，通常预后不佳。” Benny在一份陈述中写道，“当我观察小鼠肝脏时，那些给药组的几乎完全清除了，” “而对照组中你几乎分辨不出肝脏——它们就是一大团肿瘤。”

 

实验中该药物被称为TNP-470，它最初是从一种叫做烟曲霉菌的真菌中分离出来的。哈佛的Donald Ingber偶然发现了这种真菌，当时他正在尝试培养内皮细胞——血管内壁衬着的一层细胞。这种霉菌感染了细胞，现在知道这种途径可以抑制微小血管亦即毛细血管的生成。

 

1990年，在日本Takeda化工的协助下，Ingber 和Folkman开发出了TNP-470。

 

但这种药物会影响大脑，引起抑郁症、眩晕和其它副反应，同时它在体内停留时间不长以致必须恒量输注给药。实验室放弃了它。

 

许多改进它的努力付诸流水。最终Benny和同事尝试了纳米技术，在TNP-470加上了两个聚氧化亚甲基型聚合物，以保护它免遭胃酸分解。

 

在小鼠模型上，改造后的药物—现在称为lodamin—直接作用于肿瘤细胞，帮助杀灭黑色素瘤和肺癌，并且没有明显的副作用，Benny说。

 

给药的小鼠均出现腹水，肝脏肿大并被肿瘤覆盖。Lodamin给药小鼠肝脏和脾脏表观正常，研究员说。

 

接种肿瘤细胞20天后，7只未给药小鼠中4只死亡，而全部给药小鼠存活，Benny的研究队伍报道说。接下来……

 

“我从没指望过它在这种强侵袭性肿瘤模型上有如此强效，”她说。研究者相信，对于其它以血管异常增生为标志的疾病，如年龄相关性黄斑退行性病变，lodamin同样有效。[翻译：natalie_gu]